鈷酸鋰高電壓亞穩(wěn)相調(diào)控

來源:發(fā)布時間:2024-04-01

【講座題目】鈷酸鋰高電壓亞穩(wěn)相調(diào)控

【時  間】2024年4月1日 16:00

【地  點】科研樓K426

【主講人】盧周廣  教授

【主講人簡介】

盧周廣,南方科技大學(xué)材料科學(xué)與工程系長聘教授,英國皇家化學(xué)會會士,深圳市鵬城學(xué)者特聘教授。主要從事先進電池材料反應(yīng)機理和應(yīng)用開發(fā)研究。在Nature Energy和Journal of the American Chemical Society等期刊發(fā)表SCI學(xué)術(shù)論文200多篇,總他引1.3萬多次,H指數(shù)68。獲得2022年度廣東省自然科學(xué)二等獎,近4年連續(xù)入選全球前2%頂尖科學(xué)家榜單?,F(xiàn)任 Nano Research等期刊編委,中國儲能與動力電池及其材料專業(yè)委員會副秘書長。

【報告內(nèi)容簡介】

鈷酸鋰 (LiCoO2)體積比能量密度高,是消費類鋰離子電池的首選正極材料。鈷酸鋰的理論比容量達274 mAh g-1,但在實際應(yīng)用中為了保持層狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,需限制充電截止電壓至4.2 V,只能釋放一半的容量(~130 mAh g-1)。提高充電截止電壓,可以釋放更多鋰離子,提高容量。但當(dāng)充電電壓大于4.55V時,深度脫鋰引發(fā)鈷酸鋰結(jié)構(gòu)從O3相到H1-3亞穩(wěn)相不可逆相變。H1-3混合相是一種異?;顫姷膩喎€(wěn)態(tài)中間體,引起鈷酸鋰表面晶格畸變、電解液分解、鈷離子溶出以及晶格氧釋放等難題,導(dǎo)致電池電阻急劇增大、內(nèi)壓升高、性能快速衰減,極大限制了其實際應(yīng)用。講座將系統(tǒng)介紹高電壓鈷酸鋰亞穩(wěn)相的演化機理以及穩(wěn)定化調(diào)控方法。

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